Esse post é baseado em um projeto da Sociedade Brasileira de Química chamado “365 dias de Química”, que se dedica a falar de uma molécula por dia durante um ano. Esse projeto é uma das atividades referentes ao ano internacional da Química, que acontece durante todo o ano de 2011 e se estenderá até um pedacinho de 2012.

A Cadaverina, 1,5-diaminopentano, fórmula C₅H₁₄N₂ – 102,178 g.mol^-1 é uma substância líquida (T.F. 9ºC; T.E. 178-180ºC) nas condições ambiente.

A Putrescina, 1,4-diaminobutano, fórmula C₄H₁₂N₂ – 88,152 g.mol-1 é uma substância líquida (T.F. 27ºC; T.E. 158-160ºC) nas condições ambiente.

Em ambas as moléculas salienta-se:

1. Grupo amina (-NH₂).
2. Cadeia carbônica (CH₂)_n.

Nas fases iniciais após a morte, o nosso metabolismo celular começa a diminuir de acordo com a falência do sistema interno. A falta de oxigênio nos tecidos provoca um grande crescimento de bactérias, que se alimentam de proteínas, carboidratos e gorduras do organismo, produzindo gases que fazem o corpo inchar e que dão o mau odor característico dos cadáveres. Em 1885, o médico alemão Ludwig Brieger identificou dois compostos nitrogenados, a cadaverina e a putrescina, como os principais responsáveis pelo cheiro de putrefação. De fato, existem uma série de compostos voláteis envolvidos no processo de putrefação, que incluem também substâncias relacionadas ao ácido butírico. 
A cadaverina e a putrescina não estão somente associadas ao processo de putrefação, podendo também ser produzidas nos organismos vivos. Elas são responsáveis, em parte, pelo cheiro de fluidos corporais, como a urina e o sêmen, cheiro da manteiga rançosa, mau hálito, queijos fedorentos, etc. Algumas bactérias produzem normalmente a cadaverina pela degradação de proteínas.

A cadaverina e a putrescina são produzidas através da descarboxilação de ácidos aminados. A cadaverina é gerada após a descarboxilação da lisina pela enzima lisina descarboxilase, enquanto que a putrescina é gerada após a descarboxilação da ornitina.

A cadaverina e a putrescina diferem em apenas um CH₂. Essa diferença é devido a presença de um carbono a mais no ácido aminado lisina, em relação à ornitina.
Os grupos amina (-NH₂) presentes nas extremidades das moléculas são os responsáveis pelo seu mau odor. As aminas, em geral, possuem um odor nauseante e desagradável. 
Níveis elevados de cadaverina e putrescina na urina podem ser indicativos de alguma falha no metabolismo dos ácidos aminados.

Eu andava com saudades dessa seção aqui do blog, então resolvi falar de uma molécula que me é muito útil, o omeprazol.

Eis a criança:

O nome IUPAC dessa molécula é (RS)-5-metóxi-2-[(4-metóxi-3,5-dimetil-piridin-2-il)metilsulfinil]-3H-benzimidazol.

Sua fórmula molecular é C₁₇H₁₉N₃O₃S.  

É utilizado no tratamento das úlceras, esofagites de refluxo e na erradicação da bactéria helicobacter pyllori.

Sua ação baseia-se na inibição da bomba de prótons e, com isso, ajudam a reduzir a acidez diminuindo em até 99% a secreção de ácidos estomacais/gastrointestinais.

Essa fantástica molécula cura até 85% dos casos de esofagite de refluxo (isso é chato, eu garanto), 90% das úlceras gástricas e duodenais (em no máximo dois meses).

Como estou com pouco tempo para escrever, vou parar o post por aqui.

Prometo deixar o blog um pouco mais ativo no próximo mês!

Obrigado por visitarem meu humilde site. 🙂

Calma gente, não desaprendi Química (ainda).

A imagem acima é do produto comercializado em farmácias sob o nome “merthiolate” por razões, como podería dizer, “puramente comerciais” (dãããã).

O fato é que esse anti-séptico (maldito acordo ortográfico) foi vendido durante muitos anos com o princípio ativo mertiolato , cujo nome químico mais correto seria tiomersal ou timersal, um composto salino de mercúrio.

Agora, vocês imaginam o porquê dele ter sido banido das farmácias? Ora bolotas, o treco é um tiossal de mercúrio, é tóxico “bagarai” e as mães passavam em qualquer machucado dos pimpolhinhos.

Devido a essa elevada toxicidade, o ministério da saúde (que deve ter imitado a FDA) baniu a bagaça das nossas vidas.

Em substituição a essa substância veio o digluconato de clorexidina (finalmente cheguei no assunto do post). A formuleta da criança tá aí abaixo:

Ele é um anti-séptico com ação antifúngica (Super Mario sempre anda com um frasquinho no bolso) e bactericida, além de ser bacteriostático (além de matar as blacktérias, não deixa que elas se proliferem).

Sua DL50 (dose letal capaz de matar 50% de uma população) é de 1800 mg/kg de massa corporal/dia.

Ele não exala vapores, não irrita a pele e nem as mucosas e não polui (claro, não possui mercúrio na fórmula).

Sob concentrações elevadas ele pode causar danos severos à córnea e até causar surdez.

O nome químico da clorexidina é 1,1-bis-hexametileno-(5-p-Clorofenilbiguanida)-di-D-Gluconato. Sua fórmula química é C₂₂H₃₀Cl₂N_10.

Apenas a título de complementação, o antigo mertiolato tem nome químico Etil-(2-mercaptobenzoato-(2-)-O,S)mercuriato(1-) sódico.

Bom, era isso. Matei minha vontade de falar sobre essa molécula.

Fiquem ligados para mais um “molécula do dia” a qualquer momento.

P.S.:Químicos orgânicos de plantão, sintam-se livres para corrigir nomes químicos das minhas moléculas. 🙂